Als geen bezwaar wordt aangetekend kan het NICE de eindaanbevelinggebruiken als basis voor haar eindadvies aan het NHS dat verwacht wordt

Als geen bezwaar wordt aangetekend, kan het NICE de eindaanbevelinggebruiken als basis voor haar eindadvies aan het NHS, dat verwacht wordt in hettweede kwartaal van 2009. Bij de evaluatie van het NICE is rekening gehouden met door collega'sbeoordeelde klinische studies die laten zien dat REVLIMID een ongekendeoverlevingsduur biedt. Daarnaast biedt het geneesmiddel een duidelijke enduurzame werkzaamheid die in de loop der tijd zelfs nog verbetert en eenbeheersbaar bijwerkingenprofiel dat aanvaardbaar is voor behandeling op langetermijn. "Multipele myeloma is nog altijd een ongeneselijke vorm van bloedkanker. Nieuwetherapieën, zoals REVLIMID, bieden patiënten echter een aanzienlijke verlengingvan de overleving die de ziekte steeds dichter brengt naar de status vanchronische, beheersbare aandoening," aldus Gareth Morgan, Professor Hematologiebij de Royal Marsden NHS Foundation Trust. "De door het NICE afgegeveneindaanbeveling vormt een belangrijke stap op weg naar het bieden van eenessentiële nieuwe keuzemogelijkheid aan patiënten in het Verenigd Koninkrijk." REVLIMID® is op dit moment goedgekeurd in de Europese Unie, de Verenigde Staten,Canada, Zwitserland en een aantal Latijs-Amerikaanse landen in combinatie metdexamethasone voor de behandeling van patiënten met multipele myeloma die al tenminste één voorgaande therapie hebben ondergaan, en in Australië enNieuw-Zeeland in combinatie met dexamethasone voor de behandeling van patiëntenwaarvan de ziekte na één behandeling is doorgezet.

Daarnaast is REVLIMID inCanada, de Verenigde Staten, Peru en Argentinië goedgekeurd voor de behandelingvan patiënten met transfusieafhankelijke anemie veroorzaakt door MDS met eenlage tot gemiddeld-1 risicoscore met een 5q-deletie cytogenetische afwijking metof zonder bijkomende cytogenetische afwijkingen REVLIMID is aangeduid alsweesgeneesmiddel voor diverse hematologische indicaties in de EU, VerenigdeStaten, Zwitserland, Australië en Japan. Over REVLIMIDREVLIMID ® is een IMiDs-samenstelling, die behoort tot een nieuwe, beschermdegroep van immunomodulerende verbindingen. REVLIMID en andere IMiDs worden inmeer dan 100 klinische onderzoeken voortdurend geëvalueerd voor een breed scalaaan hematologische en oncologische aandoeningen. De in ontwikkeling zijnde IMiDsworden beschermd door uitgebreide intellectuele eigendomsrechten in de vorm vantoegekende en aangevraagde octrooien in de VS, en andere landen, waaronder eencomposition-of-matter (samenstel van stoffen) octrooi en gebruiksoctrooien. Over multipele myelomaMultiple myeloma (ook bekend als myeloma of plasmacel leukemie) is een vorm vanbloedkanker waarbij een teveel aan kwaadaardige bloedplasmacellen wordtgeproduceerd in het beenmerg.

Plasmacellen zijn witte bloedlichamen dieantistoffen produceren, immunoglobulinen genaamd, die infecties en ziektenbestrijden. De meeste patiënten met multiple myeloma hebben echter cellen dieeen vorm van immunoglobuline produceren, paraproteïne (of M-proteïne) genaamd,waar het lichaam geen baat bij heeft. Bovendien vervangen de kwaadaardigeplasmacellen normale plasmacellen en andere witte bloedlichamen die belangrijkzijn voor het immuunsysteem. Multiple myeloma cellen kunnen zich ook hechten aanandere lichaamsweefsels, zoals bot, en produceren tumoren De oorzaak van deziekte is nog altijd onbekend.