Search
The Congress is pulling out all stops. On Tuesday morning, it unleashed star campaigner MP Md Azharuddin in Mahalakshmi Layout along with its local candidates and MLA Narendra Babu.
The company said second quarter gross margins -- which itcalled "disappointing" -- slid to 37 percent from 43 percent inthe previous quarter. And it forecast that chip revenues wouldrise just marginally in the current quarter. July 22 (Reuters) - Smart Home Reinsurance *Moody's confirms $16.7 million for Smart Home Reinsurance2004-1 Bonds Bonds. * Q2 excluding items 62 cts loss vs Street view 53 cts loss Stocks | Media | France* Q2 revenue $1.18 bln vs Street view $1.13 bln* Shares fall 12 pct after-hours (Adds CEO's comments, details on forecasts) By Clare Baldwin SAN FRANCISCO, July 21 (Reuters) - Advanced Micro DevicesInc (AMD.N) posted a wider than expected loss and disappointingmargins on Tuesday, sending its shares spiraling more than 12percent lower. Raltegravir had minder effect voor totale ofLDL-cholesterol of de triglyceriden: Gemiddelde wijziging in lipidenniveaus ten opzichte van de baseline in week 144RaltegravirEfavirenzP-waardeGemiddelde aan baselineGemiddelde wijzigingGemiddelde aan baselineGemiddelde wijziging Totale cholesterol 166,2+6,8171,7+33,5 p. Profiel van verdraagbaarheid en effect voor lipidenniveuasNa 144 weken was het cumulatieve aantal aan het geneesmiddel gerelateerdeklinische bijwerkingen (AE) minder hoog bij de patiënten behandeld metraltegravir dan bij de patiënten behandeld met efavirenz (respectievelijk 54procent en 76 procent).
Na144 weken behandeling was de gemiddelde stijging in het aantal CD4-cellen tenopzichte van de baseline 252 cellen/mm3 voor patiënten behandeld met raltegraviren 233 cellen/mm3 voor patiënten behandeld met efavirenz. Tachtig procentvan de patiënten behandeld met raltegravir kon de virale belasting tot minderdan 400 kopieën/ml houden, terwijl dit het geval was bij 76 procent van depatiënten op de behandeling met efavirenz (95 procent betrouwbaarheidsinterval).Bij patiënten in beide behandelingsgroepen is het aantal CD4-cellen gestegen. Deresultaten waren vergelijkbaar met die bij patiënten behandeld op basis vanefavirenz waarvan 76 procent van de 38 patiënten suppressie tot onder 50kopieën/ml heeft behouden (95 procent betrouwbaarheidsinterval). De primaire eindpunten waren vermindering van hiv-RNA tot onder 400kopieën/ml en de evaluatie van de veiligheid na 144 weken. Meting van totalecholesterol, LDL en triglyceriden was een verkennend eindpunt. Vermindering van virale belasting en stijging van het aantal CD4-cellen behoudengedurende 144 wekenNa 144 weken therapie kon 78 procent van de 160 patiënten behandeld metraltegravir de virale belasting van hiv onder 50 kopieën/ml houden.
Na 48weken kregen alle groepen behandeld met raltegravir de dosis van 400 mg tweemaaldaags. In dit onderzoek kregen198 behandelingsnaïeve, met hiv geïnfecteerde patiënten ofwel raltegravirtweemaal daags oraal toegediend in combinatie met tenofovir en lamivudine of 600mg efavirenz eenmaal daags oraal toegediend in combinatie met dezelfde middelen.Tijdens de eerste 48 weken van het onderzoek waren de patiënten gerandomiseerdvoor een van vier dosisschema`s (100, 200, 400 en 600 mg tweemaal daags). Raltegravir is gedurende 144 weken onderzocht bij bijna 200 voordienniet-behandelde volwassen patiënten.Deze bevindingen komen van een dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek in meerderecentra en met verschillende doses bij voordien onbehandelde, met hiv besmettevolwassen patiënten Het onderzoek is nog aan de gang. Deveiligheid en doeltreffendheid van raltegravir bij kinderen zijn nietvastgesteld. Bovendien wordt verwacht dat het comité voor geneesmiddelen voor menselijkgebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMEA) weldra een oordeelzal uitgeven inzake uitbreiding van de registratie voor verkoop van raltegravirin de Europese Unie voor patiënten die voor de eerste keer een hiv-therapiekrijgen, en voor reeds behandelde patiënten, indien gecombineerd met andereantiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van infectie met hiv-1 bijvolwassenen. Het gebruik van andere werkzame middelen metraltegravir betekent dat de kans van respons van de behandeling groter is. De uitbreiding van de indicatie van raltegravirin de Verenigde Staten was gebaseerd op analyses van de concentratie hiv-1 RNAin plasma gedurende 48 weken in drie dubbelblind gecontroleerde onderzoeken.Twee onderzoeken zijn gevoerd bij patiënten met klinisch gevorderde ziekte dievoordien waren behandeld met drie groepen antiretrovirale geneesmiddelen, NNRT(niet-nucleoside reverse transcriptaseremmers), NRTI (nucleoside reversetranscriptaseremmers), PI (proteaseremmers) Één onderzoek is gevoerd metbehandelingsnaïeve volwassenen.
"Het is zeer bemoedigend dat deze gegevens het profiel van doeltreffendheid enverdraagbaarheid van raltegravir (met minder gevolgen voor de lipidengehaltes)gedurende 144 weken hebben aangetoond", aldus dr. Martin Markowitz, onderzoekeren klinisch directeur bij Aaron Diamond AIDS Research Center in New York. "Hetis belangrijk voor patiënten in ieder stadium van de hiv-ziekte om te beschikkenover opties, zoals raltegravir, voor een doeltreffende behandeling metaangetoond profiel van verdraagbaarheid die hen helpt om te gaan met hunziekte." Raltegravir is op 8 juli goedgekeurd door de FDA, de toezichthouder in de VS,voor gebruik bij behandelingsnaïeve volwassen patiënten in combinatie met andereantiretrovirale geneesmiddelen (ARV) voor de behandeling van infectie met hiv-1.Buiten de Verenigde Staten, in landen waar raltegravir goedgekeurd is voorpatiënten die reeds waren behandeld, is gebruik van raltegravir bijbehandelingsnaïeve patiënten nog experimenteel en is het geneesmiddel nog nietgeregistreerd voor deze groep. Beide geneesmiddelen zijn toegediend incombinatie met twee andere hiv-geneesmiddelen, tenofovir en lamivudine. Dezeresultaten zijn vandaag bekendgemaakt tijdens het 5de congres van deInternational AIDS Society (IAS) met als thema `pathogenese, behandeling enpreventie van hiv` gehouden in Kaapstad in Zuid-Afrika.
- In: General