TV Sets, Cleaning Solvents And Agarbattis Wiped Out

A major fire broke out at the Army Canteen Service (ACS) centre here on Tuesday, gutting the entire stock on one floor of the building.

Bovendien wordt verwacht dat het comité voor geneesmiddelen voor menselijkgebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMEA) weldra een oordeelzal uitgeven inzake uitbreiding van de registratie voor verkoop van raltegravirin de Europese Unie voor patiënten die voor de eerste keer een hiv-therapiekrijgen, en voor reeds behandelde patiënten, indien gecombineerd met andereantiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van infectie met hiv-1 bijvolwassenen. Het gebruik van andere werkzame middelen metraltegravir betekent dat de kans van respons van de behandeling groter is. De uitbreiding van de indicatie van raltegravirin de Verenigde Staten was gebaseerd op analyses van de concentratie hiv-1 RNAin plasma gedurende 48 weken in drie dubbelblind gecontroleerde onderzoeken.Twee onderzoeken zijn gevoerd bij patiënten met klinisch gevorderde ziekte dievoordien waren behandeld met drie groepen antiretrovirale geneesmiddelen, NNRT(niet-nucleoside reverse transcriptaseremmers), NRTI (nucleoside reversetranscriptaseremmers), PI (proteaseremmers) Één onderzoek is gevoerd metbehandelingsnaïeve volwassenen. "Het is zeer bemoedigend dat deze gegevens het profiel van doeltreffendheid enverdraagbaarheid van raltegravir (met minder gevolgen voor de lipidengehaltes)gedurende 144 weken hebben aangetoond", aldus dr.

Martin Markowitz, onderzoekeren klinisch directeur bij Aaron Diamond AIDS Research Center in New York. "Hetis belangrijk voor patiënten in ieder stadium van de hiv-ziekte om te beschikkenover opties, zoals raltegravir, voor een doeltreffende behandeling metaangetoond profiel van verdraagbaarheid die hen helpt om te gaan met hunziekte." Raltegravir is op 8 juli goedgekeurd door de FDA, de toezichthouder in de VS,voor gebruik bij behandelingsnaïeve volwassen patiënten in combinatie met andereantiretrovirale geneesmiddelen (ARV) voor de behandeling van infectie met hiv-1.Buiten de Verenigde Staten, in landen waar raltegravir goedgekeurd is voorpatiënten die reeds waren behandeld, is gebruik van raltegravir bijbehandelingsnaïeve patiënten nog experimenteel en is het geneesmiddel nog nietgeregistreerd voor deze groep. Beide geneesmiddelen zijn toegediend incombinatie met twee andere hiv-geneesmiddelen, tenofovir en lamivudine. Dezeresultaten zijn vandaag bekendgemaakt tijdens het 5de congres van deInternational AIDS Society (IAS) met als thema `pathogenese, behandeling enpreventie van hiv` gehouden in Kaapstad in Zuid-Afrika.